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复星医药旗下接纳逾5万支注射剂

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【明报专讯】复星医药(2196)的子公司姑苏二叶制药,由于所生产的一批药物被测定不符合规格,要大规模收回。

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占团体贩卖比例小 股价未受影响

该批不符合规格的药物,是注射用的青霉素复方制剂「派拉西林钠他唑巴坦钠」(规格:2.25g),团体要召回该批次的产物52444支。统一批次的别的逾16.51万支产物,则早已流出及售馨,而且完成收入176万元(人民币、下同)。不过,该公司股价未受收回部份产物事宜影响,昨天股价还升1.38%,收报22.1元。

今次生产部份出问题药品的二叶制药,为复星医药持股65%的子公司,注册资本达1.18亿元,在2018年度占复星医药的收入6.31%,占利润则约2.52%。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠在2018年度及2019年上半年,贩卖收入分别为7000万元及6200万元,只占复星医药团体贩卖收入0.3%及0.4%。

今次产物涌现不符规格,原因是夹杂装备的底阀涌现偶发毛病,致该批次小量产物中占比较小的「他唑巴坦钠」含量偏低。团体又指出,依据对该批次产物已使用区域的监测,未收到相干不良反应。


原文衔接:https://news.mingpao.com/pns/%e7%b6%93%e6%bf%9f/article/20191029/s00004/1572287333031/%e5%be%a9%e6%98%9f%e9%86%ab%e8%97%a5%e6%97%97%e4%b8%8b%e5%9b%9e%e6%94%b6%e9%80%be5%e8%90%ac%e6%94%af%e6%b3%a8%e5%b0%84%e5%8a%91
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